产品效劳
基因检测＆药品＆医疗器械
尊龙凯时
尊龙凯时
MiCheck?
全球唯独两家公司能够像这样明确判断恶性前线腺癌，，，，，，非癌症患者和温顺性肿瘤患者不需要现在举行治疗
该产品的准确度高于竞争产品OPKO、 4K Score
检测笼罩周全，，，，，，判断是否需要活检
针对GS ≥4+3肿瘤患者Prostatype?
已获欧盟CE认证的IVD产品
使用 IGFBP3、 F3和 VGLL3三个基因显著提高前线腺癌殒命率的展望
1. 判断是否需要手术
2. 判断是否需要接受辅助、新辅助治疗
初诊前线腺癌患者前腺安?
笼罩各分期患者应用场景、笼罩相关基因所有外显子区域和部分内含子区域，，，，，，检测单核苷酸变异(SNV)、小片断插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)
经由严酷的要领学性能验证，，，，，，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，，，，，，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）
拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，，，，，，以及富厚的临床数据，，，，，，报告解读更切合国人特征，，，，，，贴合临床治疗
基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，，，，，，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，，，，，，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实世界多中心研究
提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效
提醒前线腺癌及其他遗传性肿瘤患病危害
所有的前线腺癌患者任何时期的mCRPC患者高度疑似遗传性前线腺癌患者普晟泰?
经由严酷的要领学性能验证，，，，，，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，，，，，，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）
拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，，，，，，以及富厚的临床数据，，，，，，报告解读更切合国人特征，，，，，，贴合临床治疗
基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，，，，，，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，，，，，，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实世界多中心研究
提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效
遗传性前线腺癌危害评估
所有的前线腺癌患者任何时期的mCRPC患者高度疑似遗传性前线腺癌患者普晟强? -HRR基因检测
2020年在“精泌前行”HRR检测校准项目中，，，，，，被中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”
经由严酷的要领学性能验证，，，，，，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，，，，，，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）
拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，，，，，，以及富厚的临床数据，，，，，，报告解读更切合国人特征，，，，，，贴合临床治疗
基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，，，，，，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，，，，，，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实世界多中心研究； ；； ；；；
判断是否适合使用PARPi
判断是否适合使用铂类化疗
转移性前线腺癌患者前腺惠?
纳入AR、BRCA1/2、TP53、PTEN等前线腺癌高频基因，，，，，，可作为早期HSPC患者的普检产品
通过美国CAP权威认证，，，，，，切合IS015189国际质量系统标准，，，，，，迅速度>99%，，，，，，特异性>99%
拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，，，，，，以及富厚的临床数据，，，，，，报告解读更切合国人特征，，，，，，贴合临床治疗
基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，，，，，，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，，，，，，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实世界多中心研究； ；； ；；；
提醒预后举行危害分层，，，，，，判断是否需要接受手术、辅助、新辅助治疗
提醒内渗透、PARPi、AKTi、铂类药物疗效、神经内渗透分解分型，，，，，，举行用药指导
早期前线腺癌患者
400-696-6908联系方法
info@gloriousmed.com邮箱
上海市浦东新区半夏路100弄11号公司地点
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